В Свердловской области 19 детей со спинальной мышечной атрофией обеспечены патогенетической терапией за счёт федеральных средств. Об этом в ходе пресс-конференции агенства ТАСС-Урал сообщила начальник отдела организации медицинской помощи матерям и детям Наталья Зильбер.
По её данным, 712 детей в Свердловской области имели заболевание СМА в 2019 году. В последнее время родители стали чаще собирать средства на личение детей со СМА. По словам эксперта, медики научились выявлять заболевание на ранних стадиях.
наталья зильбер:
Чем раньше мы диагностируем заблевание, тем больше шансов помочь ребёнку. Государство берёт на себя обязанность лечить таких детей. За последние два года в России зарегистрировано два препарата, которые оказывают терапию при СМА. Надеюсь, дальше будут предприняты ещё шаги. Регион отправил заявку для оказания помощи детям на Урале.
Сегодня на апробации находятся реагенты для скрининга на СМА. Это поможет ещё эффективнее выявлять заболеване на ранних сроках.
