Петр и Светлана Новожиловы за два месяца собрали 160 млн рублей на самое дорогое лекарство для своей пятимесячной дочери Ани — у девочки диагностирована спинальная мышечная атрофия. Если не лечить это заболевание, человек постепенно теряет возможность двигаться и дышать.
По сообщениям РИА Новости, фонды не брались за сбор таких средств, а Минздрав оставил запрос семьи без ответа. Светлана создала страницу в Instagram, на которой сообщила о болезни дочери. Отзывчивые люди не оставили это без внимания. Благодаря репостам, благотворительным мероприятиям, лотереям и акциям за два месяца удалось собрать нужную сумму денег.
Теперь через три недели Аню ожидает лечение в клинике Nationwide Children's Hospital в штате Огайо (США). Там ей сделают укол, после чего в течение пяти месяцев врачи будут наблюдать за самочувствием девочки.
Напомним, что нужную сумму удалось собрать 21 февраля. Этой радостной новостью Светлана Новожилова спешила поделиться в социальных сетях.
Благотворительный концерт имени Ани Новожиловой решили не отменять 
Волонтеры Екатеринбурга сварили для одиноких пенсионеров варенье 
Школа ухода за лежачими больными открывается в Екатеринбурге 
Ради шестилетнего мальчика сыграют целый спектакль 
В Екатеринбурге откроется Школа по уходу за лежачими больными на дому