Маленькая Ярослава Сугробова из Челябинска заново учится слышать. И говорить. Она уже пытается произносить сложные слова – «пипихаха», например. Если мы с вами, дорогие читатели, поможем малышке освоить пока сложную для неё науку речи, «пипихаха» превратится в че-ре-па-ху.
На первый день рождения родители подарили Ясе синтезатор. А что ещё дарить музыкально одарённому ребёнку? Девочка включала инструмент, брала платочек и начинала танцевать. Она уже начинала лепетать: «тятя», «мама», «ыба»… Логопеды говорили, что «рыба» – это очень сложное слово для годовалого ребёнка и что Яся развивается быстрее своих сверстников.
«Барабанный» тест
А в год и два месяца малышке сделали злополучную прививку, которая разделила жизнь семьи на «до» и «после». Сейчас мама Яси Екатерина в многочисленных внутренних монологах пытается понять: когда, ну когда это случилось? Мама каждого ребёнка-инвалида задает себе эти вопросы: что я просмотрела? что сделала неправильно?
Катя в свою мнительность не верила, зато точно знала, что материнское сердце и глаза не обманешь. Она снова и снова перебирала фотографии… В кадре лишь спина, затылок, профиль Яси. На снимках нет обращённых на маму глаз. А ведь она звала дочку по имени. Значит, Яся не слышит маму!
После безуспешных попыток добиться адекватной диагностики в муниципальной поликлинике родители пришли с дочкой в частный медицинский центр. Там врач повернула Ясю спиной к родителям и ударила в огромный барабан. «От резкого звука мы с мужем пригнулись – так было громко. А дочка даже не повернулась», – говорит Екатерина. После серьёзного обследования Ярославе поставили диагноз «кондуктивная тугоухость». В слове «кондуктивная», то есть временная, была надежда. Родители отказывались верить, что это навсегда. Ясю кололи гормонами, поили ноотропами в больнице. Улучшений никаких не было. Сегодня мама девочки знает всё, что касается диагноза дочки. Знает, что мы слышим не ухом, а мозгом, что каждый восьмой житель планеты – носитель гена глухоты. Что безмолвие – это одиночество. Что таких случаев, как у её дочки (ребёнок родился слышащим, а потом вдруг потерял слух), один на тысячу или две. Яся Сугробова попала в эту тысячу…
«Вопрос «за что нам такое?» не стоял, – говорит Катя. – Дело в том, что каждый день, прожитый таким маленьким ребёнком без звука, – это катастрофа. Он просто забывает то, что уже знал и слышал. И об руку с глухотой идёт аутизм. И мы торопились! Мы начали бороться».
Четыре слога
В прошлом году Ясе сделали кохлеарную имплантацию (квоты на высокотехнологичное лечение тоже надо было добиться!). Под кожу девочке вживили магнит, в улитку уха вставили электрод. За процессором, который «переводит» какофонию в чистые звуки и отправляет эти частоты прямиком в мозг, нужно ухаживать. И у Цыганковых в доме может не быть хлеба, но батарейки будут всегда. Пока не кончились батарейки, ты слышишь мир!
…Когда Ярослава приехала из этого центра первый раз, она дала понять маме, что услышала пение птички за закрытым окном. Катя не поверила дочке, распахнула окно и заплакала: на ветке действительно сидела птица и пела! А недавно Ярослава произнесла длинное слово из четырёх слогов – «пипихаха». Что в переводе значит «черепаха». Мама и дочка сегодня делают уверенные шаги к обычной и прекрасной жизни, в которой есть музыка, пение птиц, мяуканье котёнка и добрые слова мамы: «Яся, мы прорвёмся!». Они прорвутся. Надо только немножко им помочь.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 50 000 рублей на реабилитацию Ярославы Сугробовой.